肿瘤坏死因子-α（TNF-α）抗体作为生物制药领域的重要治疗手段，在自身免疫性疾病治疗中发挥着关键作用。阿达木单抗（Humira）作为全球首个获批的全人源化TNF-α单克隆抗体药物，自2002年上市以来已成为该领域的代表性产品。本文将从TNF-α抗体的作用机制出发，重点分析Humira的专利布局策略，探讨其核心专利、外围专利以及专利延展策略，为生物类似药研发和专利规避提供参考。同时，文章还将对比分析其他主要TNF-α抗体药物的专利保护情况，揭示该领域的技术发展趋势和市场竞争格局。