子痫前期是一种严重的妊娠并发症，其发病机制复杂，涉及多种分子通路异常。近年研究表明，sFlt-1（可溶性fms样酪氨酸激酶-1）作为血管内皮生长因子（VEGF）和胎盘生长因子（PlGF）的拮抗剂，在子痫前期患者体内显著升高，导致血管内皮功能障碍和胎盘缺血。同时，PI3K-AKT信号通路在细胞增殖、存活和血管生成中发挥关键作用，其异常激活或抑制可能影响胎盘发育和血管重塑。本研究旨在探讨sFlt-1与PI3K-AKT通路的相互作用及其在子痫前期发病中的作用，为临床早期诊断和治疗提供新的理论依据和潜在靶点。
