基于CRISPRCas9技术构建点突变小鼠概述作者：刘素丽简介：CRISPRCas9技术作为一种高效、精准的基因编辑工具，已广泛应用于构建点突变小鼠模型。该方法通过设计特异性sgRNA引导Cas9核酸酶靶向目标基因，结合同源重组修复模板（HDR），可在特定基因组位点引入精确的点突变。相较于传统ES细胞打靶技术，CRISPRCas9具有操作简便、周期短、成本低等优势，为研究基因功能、疾病机制及药物筛选提供了理想的动物模型。本概述将系统介绍该技术的原理、实验流程、优化策略及常见问题解决方案，为相关研究者提供技术参考。