髓系肿瘤是一组起源于骨髓造血干细胞的恶性疾病，其发生发展与多种基因异常密切相关。PDGFRB（血小板衍生生长因子受体β）基因作为酪氨酸激酶受体家族成员，在细胞增殖、分化及存活中发挥关键作用。近年来研究发现，PDGFRB基因异常（如易位、突变或多态性）与部分髓系肿瘤的发病机制、临床表型及治疗反应显著相关。这些遗传变异可能导致PDGFRB信号通路异常激活，进而驱动肿瘤发生。本部分将重点探讨PDGFRB基因多态性在髓系肿瘤中的分布特征、分子机制及其与临床病理参数（如疾病亚型、预后和治疗敏感性）的关联，为个体化诊疗提供理论依据。