TauAPPPS1三转基因小鼠模型是一种广泛应用于阿尔茨海默病研究的动物模型。该模型通过同时转入人类突变型Tau蛋白、淀粉样前体蛋白（APP）和早老素1（PS1）基因，模拟了阿尔茨海默病的主要病理特征，包括神经纤维缠结、β-淀粉样蛋白斑块沉积以及突触功能障碍等。这一模型的建立为研究阿尔茨海默病的发病机制、病理进程以及潜在治疗策略提供了重要工具。三转基因小鼠表现出与年龄相关的认知功能下降和神经病理学变化，能够较好地模拟人类阿尔茨海默病的多种特征。在生物学特征方面，该模型小鼠通常会在特定年龄阶段出现学习记忆能力障碍、神经元丢失、神经炎症反应等典型表现。这些特征的出现时间和严重程度与转基因表达水平和品系背景有关。研究人员可以通过行为学测试、分子生物学技术和病理学检查等方法对这些特征进行系统评估。该模型在研究阿尔茨海默病发病机制、药物筛选和治疗方法开发等方面具有重要价值，为理解Tau蛋白病变与Aβ病理之间的相互作用提供了独特的研究平台。
