哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）是一种关键的信号转导蛋白，在细胞生长、增殖和代谢调控中发挥重要作用。近年来，研究发现mTOR信号通路在前列腺癌的发生发展中具有重要调控作用，特别是在雄激素受体（AR）的激活和Akt磷酸化过程中。前列腺癌22RV1细胞是一种常用的研究模型，其保留了雄激素受体的表达，并对雄激素敏感，因此常用于研究AR信号通路及相关治疗策略。本研究旨在探讨mTOR如何通过调控雄激素受体及Akt磷酸化影响22RV1细胞的生物学行为。通过抑制或激活mTOR信号通路，分析其对AR表达、核转位及下游靶基因的影响，同时评估Akt磷酸化水平的变化。该研究有望为前列腺癌的靶向治疗提供新的理论依据，并探索mTOR抑制剂在前列腺癌治疗中的潜在应用价值。
