纳米载体逃逸溶酶体机制及其调控是当前纳米医学和药物递送领域的重要研究方向。溶酶体作为细胞内的主要降解器官，常常成为纳米载体递送药物的障碍，导致药物被降解或失活。因此，研究纳米载体如何逃逸溶酶体并实现高效递送具有重要的理论和应用价值。近年来，科学家们通过设计具有特定理化性质的纳米载体（如pH响应性、酶敏感或膜融合特性），探索了多种逃逸机制，包括“质子海绵效应”、膜破坏、溶酶体膜透化以及溶酶体逃逸肽介导的途径等。同时，通过调控纳米载体的尺寸、表面电荷、形貌和功能化修饰，进一步优化了其逃逸效率。此外，新兴的基因编辑和生物成像技术为深入研究溶酶体逃逸机制提供了有力工具。未来，结合人工智能和多学科交叉策略，纳米载体逃逸溶酶体机制的研究将推动精准药物递送和疾病治疗的发展。
