酵母双杂交系统是一种广泛应用于蛋白质相互作用研究的重要技术。本实验旨在构建pGBKT7-NPR1和pGADT7-NPR1两种表达载体，用于研究NPR1蛋白的自身相互作用或其他潜在相互作用蛋白。pGBKT7载体包含DNA结合域(BD)，而pGADT7载体包含转录激活域(AD)。通过将NPR1基因分别克隆至这两个载体中，转化酵母菌株AH109后，可利用报告基因的表达来检测蛋白质相互作用。该系统的建立为深入研究NPR1蛋白的功能及其在信号通路中的作用机制提供了重要工具。