胰岛素分泌的调节与β细胞ATP敏感性K通道（K(ATP)）基因的分子生物学是研究胰岛素分泌机制的核心领域之一。β细胞通过感知血糖水平的变化，调节胰岛素的释放，这一过程高度依赖于K(ATP)通道的功能。K(ATP)通道由Kir6.2和SUR1亚基组成，其活性受细胞内ATP/ADP比值的调控。当血糖升高时，β细胞内的葡萄糖代谢增加，导致ATP水平上升，从而抑制K(ATP)通道，引发细胞膜去极化，激活电压依赖性钙通道，最终促进胰岛素分泌。K(ATP)通道基因（如KCNJ11和ABCC8）的突变与多种糖代谢异常疾病相关，包括新生儿糖尿病和先天性高胰岛素血症。深入研究K(ATP)通道的分子生物学机制，不仅有助于理解胰岛素分泌的精细调控，还为开发新型糖尿病治疗策略提供了重要靶点。
