分子手性是指分子与其镜像不能完全重合的性质，这种性质源于分子中存在手性中心，最常见的是手性碳原子（即连接四个不同基团的碳原子）。手性分子通常具有旋光性，能够使平面偏振光旋转。判断手性碳的RS构型通常采用以下步骤：1.将手性碳连接的四个基团按优先级排序（根据原子序数及后续原子序数比较）2.将最低优先级基团置于远离观察者的位置3.观察其余三个基团的排列顺序：-顺时针方向为R构型（拉丁文Rectus，右）-逆时针方向为S构型（拉丁文Sinister，左）这种命名系统由Cahn-Ingold-Prelog规则确立，是描述立体化学的重要标准。正确判断RS构型对于理解药物活性、反应机理等具有重要意义。