CD4分子是T细胞表面的一种重要糖蛋白，在免疫应答中发挥关键作用。近年来，关于CD4分子二聚化或寡聚化的研究取得了显著进展。研究表明，CD4分子在细胞膜上能够形成二聚体或更高阶的寡聚体，这种寡聚化状态可能影响其与MHCII类分子和T细胞受体的相互作用，进而调节T细胞的活化和信号转导。多项研究利用生物化学、生物物理学和结构生物学方法揭示了CD4分子寡聚化的分子机制及其功能意义。例如，通过荧光共振能量转移（FRET）和共聚焦显微镜技术证实了CD4分子在活细胞中的二聚化现象。此外，X射线晶体学和冷冻电镜研究提供了CD4分子寡聚化的结构基础。这些发现不仅深化了对CD4分子功能的理解，也为开发靶向CD4寡聚化的免疫调节策略提供了新思路。未来研究将进一步探索CD4寡聚化在生理和病理条件下的动态调控及其在疾病治疗中的潜在应用。
