马来酸依那普利是一种重要的血管紧张素转换酶抑制剂，主要用于治疗高血压和心力衰竭。其合成路线通常以L-脯氨酸为起始原料，经过多步反应构建关键的手性中心，再与苯乙胺衍生物缩合形成依那普利酸，最后与马来酸成盐得到目标产物。该合成过程涉及手性诱导、缩合反应、保护基操作等关键步骤，需严格控制反应条件以确保产物的光学纯度和化学纯度。工艺路线设计需兼顾原子经济性和环境友好性，现有工业化路线已能实现高效、高选择性的规模化生产。