Vandetanib(ZD6474)是一种口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗甲状腺髓样癌。它通过选择性抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(EGFR)和RET酪氨酸激酶的活性，从而阻断肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖。Vandetanib由阿斯利康公司开发，并于2011年获得美国FDA批准用于治疗不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌。该药物在临床前和临床研究中显示出显著的抗肿瘤活性，尤其对RET突变相关的肿瘤具有较好的疗效。常见的不良反应包括腹泻、皮疹、恶心、高血压和QT间期延长等。
