细胞内吞在VEGFR2信号转导中起着关键作用。VEGFR2是血管内皮生长因子的主要受体，通过内吞作用调控其下游信号通路的激活和终止。当VEGF与VEGFR2结合后，受体-配体复合物通过网格蛋白依赖性或非依赖性途径内化，形成早期内体。这一过程不仅影响信号持续时间和强度，还决定信号的空间分布。内吞后的VEGFR2可被分选至溶酶体降解以终止信号，或循环回细胞膜再次参与信号转导。此外，内吞体本身也可作为信号转导平台，激活特定的下游通路。因此，细胞内吞是精确调控VEGFR2信号转导的重要机制，对血管生成等生理病理过程具有深远影响。
