制药装备 容器和管道 第7部分：检验 (T/CAPEB 00001.7-2022) 为中国制药装备行业协会发布。
本文件规定了制药装备中需要清洗、消毒、灭菌及与产品或工艺介质接触的容器和管道检验的要求、检验条件、检验方法。本文件适用于需要清洗、消毒、灭菌及与产品或工艺介质接触的容器和管道（以下简称容器和管道)的出厂检验，以及用户或第三方检验机构进行符合性验证的检验。
制药装备 容器和管道 第7部分：检验 (T/CAPEB 00001.7-2022) 为中国制药装备行业协会发布。
本文件规定了制药装备中需要清洗、消毒、灭菌及与产品或工艺介质接触的容器和管道检验的要求、检验条件、检验方法。本文件适用于需要清洗、消毒、灭菌及与产品或工艺介质接触的容器和管道（以下简称容器和管道)的出厂检验，以及用户或第三方检验机构进行符合性验证的检验。