医用增材制造 光固化成形工艺控制和确认要求 (T/CAMDI 093-2022) 团体名称为中国医疗器械行业协会
主要起草人：姜歆、何婷、谢能、于清晓、李雁、张韬、蔡鹏、冯涛。
起草单位：上海市医疗器械化妆品审评核查中心、上海联泰科技股份有限公司、北京龙凤呈祥医院管理有限公司、优你造科技（北京）有限公司、德检（江苏）检测技术有限公司、宁波市石生科技有限公司。
内容简要 本文件规定了医用增材制造光固化成形工艺常规控制和过程确认的一般要求。本文件适用于立体光固化成形（stereolithographyapparatus,SLA）、数字光处理（di…