YY/T 1926.2-2024 脊柱植入器械 临床前力学性能评价和特殊要求 第2部分：椎间融合器

脊柱植入器械 临床前力学性能评价和特殊要求 第2部分：椎间融合器 (YY/T 1926.2-2024) 主管部门为国家药监局，行业分类所属卫生和社会工作。

本文件规定了脊柱融合术中使用的脊柱椎间融合器的力学性能评价的特殊要求。本文件适用于脊柱融合术中使用的脊柱椎间融合器的评价。本文件主要关注于力学要求，同时本文件并未包含不同类型脊柱椎间融合器的所有评价内容。