外科植入物 骨关节假体锻、铸件 第1部分： Ti6Al4V钛合金锻件 (YY 0117.1-2024) 主管部门为国家药监局，行业分类所属卫生和社会工作。
本文件规定了用外科植入物Ti6Al4V钛合金加工材制造外科植入物骨关节假体锻件的要求、检验规则、质量证明、标记、包装、运输和贮存，描述了相应的试验方法。本文件适用于骨关节假体Ti6Al4V钛合金锻件的生产和验收。
YY 0117.1-2024 外科植入物 骨关节假体锻、铸件 第1部分： Ti6Al4V钛合金锻件
发布日期：2024-07-08，实施日期：2027-07-20，下载格式PDF。