YY/T 1261-2015 HER2基因检测试剂盒（荧光原位杂交法）

HER2基因检测试剂盒（荧光原位杂交法） (YY/T 1261-2015) 主管部门为国家药监局，行业分类所属卫生和社会工作。

本标准适用于由HER2基因位点及17号染色体着丝粒荧光原位杂交探针和复染剂组成，通过检测样本（通常是乳腺癌组织切片）上HER2基因位点的异常情况，从而辅助判断与HER2基因相关的肿瘤（如：乳腺癌等）并在治疗过程中指导临床用药的试剂盒。本标准规定了HER2基因检测试剂盒（荧光原位杂交法）的定义、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。