临床实验室检测和体外诊断系统—感染病源体敏感性与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价 第2部分：抗菌剂敏感性试验设备的性能评价 (YY/T 0688.2-2010) 主管部门为国家食品药品监督管理局。
起草单位：北京市医疗器械检验所、碧迪医疗器械（上海）有限公司等
起草人：毕春雷、赵长均 等
YY/T 0688.2-2010 临床实验室检测和体外诊断系统—感染病源体敏感性与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价 第2部分：抗菌剂敏感性试验设备的性能评价
发布日期：2010-12-27，实施日期：2012-06-01，下载格式PDF。