临床实验室测试和体外医疗器械 口服抗凝药治疗自测体外监测系统的要求 (YY/T 0690-2008) 主管部门为国家食品药品监督管理局。
起草单位:北京市医疗器械检验所
起草人:杨宗兵、毕春雷
声明:本站为网络服务提供者及网络索引服务平台资源索引自网络/用户分享,如有版权问题,请联系我们删除。