《GB/T16292-2010医药工业洁净室悬浮粒子检测方法》是由中国国家标准化管理委员会发布的医药行业国家标准。该标准规定了医药工业洁净室（区）中悬浮粒子的检测方法，适用于医药工业洁净室（区）的空气洁净度监测和验证。标准详细规定了悬浮粒子检测的仪器要求、采样点布置、采样量、检测程序、数据处理及结果报告等内容，确保检测过程的科学性和结果的可靠性。通过规范悬浮粒子的检测方法，该标准为医药生产环境的洁净度控制提供了技术依据，有助于保障药品生产质量，符合GMP（药品生产质量管理规范）的相关要求。该标准适用于医药工业及相关领域的洁净室（区）环境监测，为行业提供了统一的技术规范，确保检测结果的可比性和准确性。