YY/T0681.4-2010《无菌医疗器械包装试验方法第4部分：染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏》是由国家食品药品监督管理局发布的行业标准。该标准规定了采用染色液穿透法检测透气包装密封泄漏的试验方法，适用于评估无菌医疗器械包装的密封完整性。通过该方法可以有效地识别包装中可能存在的微小泄漏，确保医疗器械在运输和储存过程中的无菌状态，保障产品的安全性和有效性。该标准为医疗器械生产企业和检测机构提供了统一的技术依据，有助于提高包装质量控制和检测的可靠性。