可切削基台柱 (T/GDMDMA 0025-2023) 团体名称为广东省医疗器械管理学会
主要起草人：刘珍珍、陈小君、徐骏伟、周旭方、肖燕萍、钟武周、吴紫君、陈志远、谢胜芬、周敏、张朋、苏宁、张朝标、廖小倩、陈超杰。
起草单位：江苏创英医疗器械有限公司、常州易舒达口腔医疗器械有限公司、深圳市瑞丽牙科技术有限公司、洋紫荆牙科器材（深圳）有限公司、北京奇敏儿信息咨询有限责任公司、江苏柯润玺医疗科技发展有限公司、深圳康泰健医疗科技股份有限公司、广东粤诚牙科技术开发中心、东莞定远陶齿制品有限公司、广东省医疗器械质量监督检验所。
范围：本文件规定了可切削基台柱的性能要求和相应的试验方法，并对包装和标识的内容进行了规定。本文件适用于由符合GB/T 13810《外科植入物用钛及钛合金加工材》标准中所规定的钛及钛合金材料制成的可切削基台柱。
内容简要 主要规定了范围、规范性引用文件、术语和定义、材料、要求和试验方法等内容。