用于增材制造的医用纯钽粉末 (YY/T 1851-2022) 主管部门为国家药监局，行业分类所属卫生和社会工作。
本文件规定了用于增材制造的医用纯钽粉末的性能要求、试验方法、标识、包装、运输、贮存及质量证明文件。本文件适用于以激光或电子束作为能量源的粉末床熔融工艺的医用纯钽初始粉末。
简介
用于增材制造的医用纯钽粉末 (YY/T 1851-2022) 主管部门为国家药监局，行业分类所属卫生和社会工作。
本文件规定了用于增材制造的医用纯钽粉末的性能要求、试验方法、标识、包装、运输、贮存及质量证明文件。本文件适用于以激光或电子束作为能量源的粉末床熔融工艺的医用纯钽初始粉末。